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诚信、创新、实干、担当
Honesty,innovation,hard work,responsibility
成为可持续发展、受人尊敬的
领先制药企业
专注于癌症、代谢疾病等重大治疗领域的创新药物研发及产业化
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创良药·济天下
Create innovative medicines for patients worldwide
bat365官网登录入口药业(688302.SH)是一家基于PROTAC靶向蛋白降解和氘代药物研发等技术平台,以开发具有重大临床需求的Best-in-class、First-in-class药物为目标的国际化创新药企业。 公司专注于癌症、代谢疾病等重大治疗领域的创新药物研发,以为患者提供有效、安全且可负担的药物为重点,致力于研发与生产具有全球权益的创新药物。
2013
● bat365官网登录入口成立 ● 完成天使轮融资
2016
● 完成A轮融资 ● HC-1119获得临床试验批文
2017
● HC-1119中国I期临床试验FPI
2018
● 入选2项科技部国家“重大新药创制”科技重大专项 ● HP501获得《临床试验通知书》
2019
● HC-1119获得美国FDA批准并启动III期临床 ● HC-1119启动中国III期临床 ● HP501启动中国I期临床 ● 完成B轮融资
2020
● HP501启动中国II期临床 ● 完成C轮融资 ● 启动科创板IPO
2021
● HC-1119完成中国III期临床病人入组 ● HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风完成多项临床I/II期试验 ● HP558 II 期临床试验申请获NMPA批准 ● HP518在澳大利亚启动 I 期临床 ● 启动研发生产基地建设 ● 科创板IPO上交所上市委审核通过
2022
● HP518澳大利亚 I 期临床试验实现首例患者给药(FIH) ● 成功登陆上交所科创板,代码:688302 ● 德恩鲁胺(HC-1119)中国III期临床试验达到主要研究终点 ● HP518 新药临床研究申请(IND)获美国FDA受理
2023
氘恩扎鲁胺NDA获NMPA受理 氘恩扎鲁胺临床Ⅲ期数据于ASCO年会披露 氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南 HP518美国IND获FDA批准 HP518中国临床Ⅰ/Ⅱ期临床试验获NMPA批准,完成FPI HP501美国临床Ⅱ期临床试验获FDA批准 生物城研发生产基地主体结构已完成封顶
2024
HP518澳大利亚临床Ⅰ期数据于ASCO-GU大会披露,并入选ASCO年会 HP501联用非布司他IND获NMPA批准 HP537中国IND获NMPA批准 6项临床前研究成果入选AACR
新闻动态
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bat365官网登录入口新闻
2025.03.19
'bat365官网登录入口药业与科兴制药签署战略合作协议,共拓全球创新药市场'
科创领航,同兴出海
MORE+
2025.03.14
大“氘”阔斧:氘恩扎鲁胺助力前列腺癌患者逐梦新生
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2025.01.19
'bat365官网登录入口药业HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的中国临床试验完成首例受试者入组'
HP515中国临床完成首例受试者入组
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2025.01.09
'bat365官网登录入口药业口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组'
HP568中国临床Ⅰ/Ⅱ期完成首例受试者入组
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